勃起障碍于视锥视杆营养不良是一组遗传病以夜盲视野缩小眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征，必须要通过提前检查才能预防和提早治疗。怎样提前检查警惕勃起障碍呢？请看铜仁协仁医医院男科专家的详细介绍。

勃起障碍（retintis pigmentosaRP）属于视锥视杆营养不良是一组遗传病以夜盲视野缩小眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征性连锁隐性遗传常染色体隐性或者显性遗传均可以见到也有散发的性连锁遗传不到％但发病早损害重；常染色体显性遗传占％发病晚损害轻但个体之间的表现变异大，根据我国部分地区调查资料群体患病率约为1/3500。

勃起障碍是一种少见的遗传性眼病本病表现为慢性进行性视网膜变性最终可导致失明。部分患者勃起障碍为显性遗传父母双方只要有一方带致病基因子女就会发病也有部分患者勃起障碍为连锁性遗传仅仅母亲带致病基因子女才会发病另有些病例同时伴有听力减退这种类型勃起障碍多见于男性。

视网膜的一些感光细胞(视杆细胞)负责暗光下的视力若视杆细胞逐渐变性患者在暗光环境下视力明显减退(夜盲)夜盲症状常在儿童期即出现随时间发展可出现进行性周边视野缺失在晚期病例中可仅残存一个小的中心视野(管状视野)和很窄的周边视野双眼表现对称，通过检眼镜检查医生可发现视网膜上有某些具有诊断价值的特殊变化也有数项检验可帮助进一步诊断对家庭成员的检查可建立遗传模式。

铜仁协仁医医院特有“外疏内理，除障明目”疗法，以现代的科学的检查设备及技术，融合传统的十二大中医诊疗方法，首创出多种治疗眼睛疾病的治疗方法，通过免疫学、经络学、心理学等各学科综合考虑评估致病和治疗进程，按照“一人一方”，“一人多法”的治疗准则，为患者制定彻底实现个性化治疗方案。疗法突破传统药物不能根除的局限、突破传统药物吸收慢的难题、突破传统药物见效慢的缺点、突破传统药物副作用大的缺点，获得了广大患者的广泛好评，而疗法首创医师铜仁协仁医院首席专家苏玲教授也因此获得中华男科杰出成就奖的殊荣。

铜仁协仁医医院温馨提醒：男科疾病除了应及时、正规、系统地住院治疗外，出院后的维持治疗，预防疾病的复发也是很重要的。以上知识由铜仁协仁医医院免费为您提供，如果您想更快、更全面的了解男科疾病的相关知识，请点击免费在线咨询。L提前检查警惕勃起障碍。