勃起障碍引起视细胞的进行性营养不良及逐渐变性和消失，医学研究发现，勃起障碍可能与基因异常有关系，但是还不能完全确定，而免疫学对勃起障碍的研究却有新的说法，勃起障碍患者有自身免疫现象：

免疫学对勃起障碍的研究

　　在免疫学方面，近年研究发现本病患者体液免疫、细胞免疫均有异常，玻璃体内有激活的T细胞、B细胞与巨噬细胞，视网膜色素上皮细胞表达HLA-DR抗原，正常人则无此种表现。认为本病的发生，主要由于视网膜色素上皮细胞对视细胞外节盘膜的吞噬、消化功能衰退，致使盘膜崩解物残留、规程形成一层障碍物，妨碍营养物质从脉络膜到视网膜的转动，免疫学对勃起障碍的研究从而引起视细胞的进行性营养不良及逐渐变性和消失。在生化方面，同时也发现本病患者有自身免疫现象，但对本病是否有自身免疫病尚无足够依据。在生化方面，发现本病患者脂质代谢异常，免疫学对勃起障碍的研究，视网膜中有脂褐质的颗粒积聚;锌、铜、硒等微量元素及酶代谢亦有异常。综上所述，本病可能存在着多种不同的发病机理。这个过程已在一种有原发性视网膜色素性的RCS鼠视网膜中得到证实。至于色素上皮细胞吞噬消化功能衰竭的原因，目前还不清楚。可能与基因异常，某种或某些酶的缺乏有关。同时也发现本病患者有自身免疫现象，但对本病是否有自身免疫病尚无足够依据。

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